PNAS：清華大學鐘毅團隊揭示遺忘機制參與記憶調控的新機制

該研究揭示了Rac1-依賴的遺忘機制是情緒狀態影響記憶表達的神經基礎。該研究對遺忘機制是如何參與到記憶調控中提出了新的理解即遺忘是調節記憶痕跡狀態的主動過程，可能是記憶靈活性與動態性的神經基礎。

研究團隊聚焦海馬體CA1區的記憶痕跡細胞與情緒狀態的關系，發現了社交經歷引發的情緒可以雙向調節記憶痕跡的存儲狀態，如社交獎勵可以將記憶痕跡由沉默態轉換為潛伏態，而社交壓力可以將記憶痕跡由潛伏態轉換為靜默態。通過對海馬Rac1活性的檢測與操縱，我們證明了社交獎勵通過抑制海馬Rac1、社交壓力通過激活海馬Rac1來實現記憶痕跡在不同狀態之間的轉換。如圖1所示，該研究提供了一個全新的神經生物學機制來幫助我們理解日常的情緒變化是如何通過切換海馬體中的記憶痕跡狀態來根據環境變化靈活調節記憶提取的。

研究也暗示了在經典的長期記憶形成過程中蛋白質合成所介導的固化過程和Rac1活性介導的主動遺忘過程是一個統一交互的過程。如圖2所示，學習會同時引發蛋白質合成介導的記憶固化過程以實現形成激活態的記憶痕跡細胞，同時學習還會激活Rac1依賴的主動遺忘過程來驅使記憶轉換為靜默態。通常的有效學習中，蛋白質合成介導的固化過程同時會產生對記憶遺忘的抑制，來保證記憶的提取并使記憶可以穩定維持。而這種動態的記憶與遺忘的平衡過程*終賦予了動物可以根據實際面對的場景來靈活地雙向調節記憶的提取效率的能力，從而更好地面對復雜多變的環境。

該研究對遺忘機制是如何參與到記憶調控中提出了新的理解即遺忘是調節記憶痕跡狀態的主動過程，可能是記憶靈活性與動態性的神經基礎。