**控制二價啟動子的活性H3K4me3和抑制性H3K27me3組蛋白修飾對于正常發育非常重要,但其在癌癥中經常會受到破壞。近日,一篇發表在國際雜志Nature Cell Biology上題為“Targeting Menin disrupts the KMT2A/B and polycomb balance to paradoxically activate bivalent genes”的研究報告中,來自澳大利亞國立大學等機構的科學家們通過研究發現了一種名為Menin的特殊蛋白或會促進癌細胞中特定基因的異常失活。
癌癥的特征之一就是基因的正常調節被破壞,這就會導致癌細胞的外觀和行為與正常細胞不同,癌細胞能關閉特定的基因,并使其處于休眠狀態;而通過失活特定的**基因,某些癌癥就能躲避**系統的檢測,基本上就會變得不可見,這就會使得癌癥繼續生長并變得更具侵襲性。利用**療法來靶向作用Menin蛋白,研究人員就能失活這些基因,從而使得癌細胞再次顯現出來并促使**系統尋找并破壞癌細胞;相關研究結果有望幫助開發****瘤和肺癌的新型更為有效的療法。
研究者Mark Dawson教授說道,本文研究結果能幫助科學家們更多地學習細胞是如何發揮功能的,對于許多不同領域的研究具有非常重要的應用,因為研究者需要理解細胞是如何制定決策以及改變其行動方式的,從而就能幫助找到**癌癥的新方法。文章中,研究人員利用基因編輯技術從癌細胞中剔除了Menin蛋白,此前研究人員發現該蛋白能激活基因,然而,如今他們意外地發現,Menin蛋白的功能就是使得這些基因處于不活躍的休眠狀態。
這就意味著,通過剔除Menin蛋白就能開啟**基因,后者對于幫助**系統來檢測并殺滅癌細胞非常重要。重要的是,抑制Menin蛋白的特定**已經被開發出來,目前正在臨床試驗中對特定形式的白血病進行檢測。本文研究結果擴大了這些**的潛在臨床用途,如今研究人員已經表明,Menin抑制劑能與其它當前療法相結合來在實驗室中增強對**瘤和肺癌細胞的殺傷性作用。
研究者認為,這些**或許對于**其它類型的癌癥也有一定的用途。綜上,本文研究結果表明,Menin–KMT2A/B復合體組分的功能劃分揭示了能通過抑制Menin蛋白來被利用的新型**性機會。(生物谷Bioon.com)
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